ΤΟ 84,4% ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ ΠΟΥ ΕΛΑΒΑΝ ΙΒΕΡΜΕΚΤΙΝΗ + ΜΕΒΕΝΔΑΖΟΛΗ ΓΙΑ 6 ΜΗΝΕΣ ΑΝΕΦΕΡΑΝ ΕΙΤΕ ΕΞΑΦΑΝΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ, ΠΑΛΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ ΟΓΚΟΥ Η ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ.
Από τον Nicolas Hulscher, MPH
Η μεγαλύτερη πραγματική ανθρώπινη μελέτη μέχρι σήμερα που αξιολογεί την ιβερμεκτίνη και τη μεβενδαζόλη σε ασθενείς με καρκίνο έχει πλέον αξιολογηθεί από ομοτίμους και δημοσιεύεται στο Anticancer Research - ένα σημαντικό διεθνές ογκολογικό περιοδικό του Διεθνούς Ινστιτούτου Αντικαρκινικής Έρευνας (IIAR), που ιδρύθηκε το 1995.
Η μελέτη μας, «Πραγματικά κλινικά αποτελέσματα της ιβερμεκτίνης και της μεβενδαζόλης σε ασθενείς με καρκίνο: Αποτελέσματα από μια προοπτική κοόρτη παρατήρησης», αντιπροσωπεύει ένα από τα πιο συναρπαστικά κλινικά σήματα που έχουν τεκμηριωθεί ποτέ για επαναχρησιμοποιημένες αντιπαρασιτικές θεραπείες στην ογκολογία.
Σε αυτήν την προοπτική αξιολόγηση κλινικού προγράμματος πραγματικού κόσμου, σε ποικίλο πληθυσμό ασθενών με καρκίνο (n=197) συνταγογραφήθηκε σύνθετη ιβερμεκτίνη-μεβενδαζόλη, με κάθε κάψουλα να περιέχει 25 mg ιβερμεκτίνης και 250 mg μεβενδαζόλης.
Οι συμμετέχοντες παρακολουθήθηκαν για περίπου έξι μήνες χρησιμοποιώντας τυποποιημένες ψηφιακές έρευνες που αξιολογούσαν τα αποτελέσματα του καρκίνου, τη συμμόρφωση στη φαρμακευτική αγωγή και την ανεκτικότητα.
Περίπου έξι μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας, παρατηρήσαμε 84,4% Αναλογία Κλινικού Οφέλους (CBR) - που σημαίνει ότι περισσότεροι από τέσσερις στους πέντε ασθενείς ανέφεραν είτε καμία ένδειξη νόσου (ύφεση), υποχώρηση όγκου ή σταθεροποίηση του καρκίνου.
Σχεδόν οι μισοί από όλους τους ασθενείς (48,4%) ανέφεραν τα ισχυρότερα θετικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της μη ύπαρξης ενδείξεων νόσου (32,8%) ή υποχώρησης του όγκου (15,6%). Ένα επιπλέον 36,1% ανέφερε σταθεροποίηση της νόσου, ενώ μόνο το 15,6% ανέφερε εξέλιξη.
Είναι σημαντικό ότι η συμμόρφωση ήταν εξαιρετικά υψηλή, με το 86,9% να ολοκληρώνει την αρχική συνταγή και το 66,4% να παραμένει στη θεραπεία στους έξι μήνες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν κυρίως ήπιες και διαχειρίσιμες, αναφέρθηκαν στο 25,4% των ασθενών (κυρίως γαστρεντερικές), με το 93,6% αυτών που εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες να συνεχίζουν τη θεραπεία μετά από μικρές προσαρμογές της δόσης.
Αυτό που κάνει αυτά τα ευρήματα ιδιαίτερα αξιοσημείωτα είναι ότι επρόκειτο για έναν ετερογενή, πραγματικό πληθυσμό καρκίνου - συμπεριλαμβανομένων ασθενών με προστάτη, μαστού, πνεύμονα, παχέος εντέρου, ήπατος και πολλές άλλες κακοήθειες, πολλοί από τους οποίους υποβάλλονταν επίσης σε συμβατικές θεραπείες όπως χημειοθεραπεία, ακτινοβολία και χειρουργική επέμβαση.
Αυτή η πρωτοποριακή δημοσίευση με κριτές κατέστη δυνατή μέσω μιας μοναδικής συνεργασίας μεταξύ της The Wellness Company, του Ιδρύματος McCullough και του Προέδρου της Επιτροπής Καρκίνου του Προέδρου—ενώνοντας κλινικά δεδομένα πραγματικού κόσμου, ιατρική εμπειρία πρώτης γραμμής και επιδημιολογική τεχνογνωσία για την αξιολόγηση φθηνών, επαναχρησιμοποιημένων θεραπειών με σημαντικές μεταφραστικό δυναμικό.
Η εργασία διεξήχθη από τον Nicolas Hulscher, MPH (εγώ). Kelly Victory, MD; Τζέιμς Α. Θορπ, MD; Ντρου Πίνσκι, MD; Alejandro Diaz-Villalobos, MD; Peter Gillooly, MSc; Φόστερ Κόλσον; Μελίσα Ανναζόνε; Χλόη Ράντεσι; Τζέσικα Μπρουκς; Peter A. McCullough, MD, MPH; και Harvey Risch, MD, PhD (Πρόεδρος της Επιτροπής Καρκίνου του Προέδρου).
Με αυτά τα εξαιρετικά ελπιδοφόρα αποτελέσματα, απαιτούνται πλέον διπλές τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές. Εν τω μεταξύ, πολλοί καρκινοπαθείς ασκούν το δικαίωμά τους να προσπαθήσουν.
Το πλήρες έγγραφο με κριτές είναι διαθέσιμο εδώ: https://ar.iiarjournals.org/content/46/6/3243
Και στο PubMed εδώ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42203321/
Επιδημιολόγος και Διαχειριστής Ιδρύματος, Ίδρυμα McCullough
Υποστηρίξτε την αποστολή μας: mcculloughfnd.org
Παρακαλώ εξετάστε το ενδεχόμενο να ακολουθήσετε τόσο το Ίδρυμα McCullough όσο και τον προσωπικό μου λογαριασμό στο X (πρώην Twitter) για περαιτέρω περιεχόμενο.
