ΤΟ ΝΕΟ ΟΛΟΚΑΥΤΩΜΑ ΛΕΓΕΤΑΙ "ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ"

"ΕΜΒΟΛΙΑ" ANTI-COVID : 150 000 ΝΕΚΡΟΙ ΣΤΙΣ ΗΠΑ; ΠΑΡΑΙΤΗΣΕΙΣ ΚΟΡΥΦΗΣ ΣΤΟ (FDA)!

H πανδημία COVID-19 (με ή από) σκότωσε 2,2 εκατομμύρια σ΄ένα χρόνο επί συνόλου 40 και πλέον εκατομμυρίων που πεθαίνουν ετησίως και δεν ενδιαφέρεται γι αυτούς ουδείς.

H υγειονομική στρατηγική είναι πριν από όλα πολιτική και οικονομική (η πώληση “εμβολίων” μεταφέρει πολλά χρήματα στην Pfizer της οποίας τα έσοδα αυξήθηκαν κατά 92 %).

Tα εμβόλια που χορηγούνται μαζικά κι υποχρεωτικά είναι ακόμη σε φάση δοκιμής για τουλάχιστον 2 χρόνια όπως το δείχνει ο ακόλουθος πίνακας :

TITULAIRES DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ (= MAH = MARKETING AUTORISATION HOLDER, EN ANGLAIS)BIONTECH / PFIZERMODERNA BIOTECHASTRA ZENECAJANSSEN

Date d’obtention de la possibilité de demander une Autorisation de Mise sur le Marché européenne (date d’éligibilité) 23 Juillet 2020 12 Octobre 2020 9 Juin 2020 28 Juillet 2020

Date de dépôt du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché à l’Agence Européenne du Médicament 30 Novembre 2020 30 Novembre 2020 11 Janvier 2021 15 Février 2021

Date d’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché Européenne conditionnelle 21 Décembre 2020 6 Janvier 2021 29 Janvier 2021 11 Mars 2021

Date du Rapport d’Evaluation Européen Public du dossier d’AMM (= EPAR = European Public Assessment Report, en anglais) qui résume l’ensemble des études déposées en termes de qualité, sécurité, tolérance, efficacité et rapport bénéfice/risque. 23 Décembre 2020Version utilisée :

19/02/2021

(140 pages) 20 Janvier 2021Version utilisée :

11 mars 2021

(169 pages) 29 Janvier 2021Version utilisée : 181 pages 11 Mars 2021Version utilisée (218 pages)

Date du rapport du Plan de Management des Risques (= Risk Management Plan, en anglais) 23 Décembre 2020

(114 pages) 20 Janvier 2021

(95 pages) 18 Février 2021

(106 pages) 11 Mars 2021

(103 pages)

Délai pour déposer les compléments de preuves de qualité pour la substance active et le produit fini Juillet 2021A noter : Utilisation de 2 nouveaux excipients Juin 2021A noter : Utilisation de 2 nouveaux excipients Décembre 2021 Aout 2021

Délai pour déposer la confirmation d’efficacité, de sécurité et de tolérance du vaccin Décembre 2023 Décembre 2022 à Juin 2025 (cf. EPAR p. 134, 139) Mai 2022 (analyse principale)Mars 2024 (sujet âgé et maladie sous-jacente) Décembre 2023

Ποια είναι οι συχνότερες παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό;

Μια λίστα που συνέταξε η υγειονομικός Emilie M, στη βάση δεδομένων του groupe Facebook “Recensement effets indésirables” :Thromboses ; A.V.C. (Accident Vasculaire Cérébral) ; A.I.T. (Accident Ischémique Transitoire) ; O.A.P. (Œdème Aïgu du Poumon)/Embolie pulmonaire/pneumothorax ; Rupture d’anévrisme, anévrisme ;

 Affaissement inexpliqué de l’aorte ; hypertension (très élevée supérieure à 20), hypotension ; Infarctus ; Myocardite, péricardite, inflammation de la plèvre, épanchements pleurales, épanchements péricardiques ;

 Arythmie, tachycardie, bradycardie ; Troubles de la coagulation : thrombopénie, purpura ; Vascularite, phlébite ; Réactions auto-immunes : rash cutané, zonas, urticaire, syndrome de Guillain Barré, crises de polyarthrite rhumatoïde ; hyperthyroïdie, hypothyroïdie ; 

Hypermégalies : grosseurs anormales et notamment au niveau des ganglions lymphatiques, œdèmes des membres, œdèmes lèvres, langue, contour des yeux, visage etc. ; chondrocalcinose ; insuffisance rénale, insuffisance hépatique, pancréatite aïgue ; 

Réactions allergiques, œdèmes de quincke ; Réactions neurologiques : crises d’épilepsie, polyneuropathie aïgue … ; Paralysies faciale de Bell ; Algies faciales vasculaires ; Cécité et/ou surdité dûe à des thromboses puis des nécroses tissulaires ; Occlusions rétiniennes ; Perte d’acuité visuelle, gêne visuelle (filaments, mouches, tâches …), décollement de la rétine ; Diabète ; 

Hyponatrémie ; Réactivation de cancers en rémission, électromagnétisme corporel exacerbé (patients aimantent des objets métalliques au point d’injection et même au niveau du cœur …) ; Scléroses en plaques ; Radiculite ; Capsulite ; Encéphalites ; Méningite ; Péritonite ; Vasculite ; 

Myélite idiopathique ; fausses-couches, accouchements prématurés, stérilité … ; Aménorrhées, dysménorrhées, métrorragies ; Acouphènes, hyperacousie, diplopie ; Dysphasie ; “Brain-fog” : pertes de mémoire + confusion + dépersonnalisation, désorientation, apathie etc …; Hypoesthésies, fourmillements, engourdissements de membres, spasmes, contractures musculaires, crampes … ; 

Nécroses tissulaires (jambes etc …), phlegmon ; Coliques, rectorragies ; Bronchite asthmatique aiguë ; Essoufflement, frissons, vertiges, syndrome de Ménière, nausées, céphalées, asthénie, dyspnée, sensations de brûlures disséminées, diarrhée, arthralgies, épanchement articulaire, Epistaxis, hématomes, otorragies … ; idéations suicidaires, dépression, troubles psychologiques à psychiatriques (paranoïa …), crises d’angoisse, démence …

Περί τους 22 000 νεκρούς στην ΕΕ

σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοεπαγρύπνιση (EudraVigilance) ..(αναμφίβολα δεν είναι παρά το 10%).

Cas reportés dans la base de données EudraVigilance du 27 décembre 2020 au 14 août 2021

Auteur : EudraVigilance – Licence : DR

“Εμβόλια” anti-COVID : 150 000 νεκροί στις ΗΠΑ;

Στις ΗΠΑ η βάση δεδομένων της Φαρμακοεπαγρύπνισης (VAERS) είναι η πιο αξιόπιστη κι αξιολογίσιμη. Ο Steve Kirsch, εκτελεστικός Διευθυντής COVID-19 Early Treatment Fund συγκέντρωσε 19 γιατρούς κι επιστήμονες για να ερευνήσουν τους υγειονομικούς κινδύνους και να δώσουν μια εκτίμηση θανάτων βασισμένη στα δεδομένα σε ΗΠΑ και κόσμο. Δημοσίευσαν τ΄αποτελέσματά τους και ερωτηματολόγια στο site de la Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

Το συμπέρασμά τους θέτει σε συναγερμό : “βρήκαμε αποδείξεις που αποδεικνύουν φανερά ότι τα σύγχρονα εμβόλια είναι πιο επικίνδυνα απ΄ότι πιστεύαμε στο παρελθόν.“

Ο Dr. Robert Malone, επινοητής της τεχνολογίας mRNA εμβολιασμού είναι μια από τις 19 επιστημονικές προσωπικότητες που συμμετείχαν στην έρευνα.Nombre de décès enregistrés aux USA dans la base de données VAERS sur les effets des vaccins et médicaments de 1990 à fin août 2021. L’excès de mortalité en pleine période de vaccination contre la COVID-19 est édifiante.

Crédit : VAERS – Licence : CC0

Η ανάλυση επιστημόνων δείχνει :

κανένα «εμβόλιο» κατά του COVID δεν μειώνει τη νοσηρότητα από όλες τις αιτίες και ισχύει το αντίθετο: έχουν σημαντικά αυξημένη νοσηρότητα (από 1,5 σε 4,2 φορές περισσότερο).

Εκτιμούν ότι περίπου 150 000 Αμερικανοί είναι ήδη νεκροί μετά τον “εμβολιασμό” το 2021. Αναφέρονται συγκριτικά στοιχεία παρενεργειών κι θανάτων με άλλα εμβόλια κι είναι συντριπτικά κατά των mRNA.

“Αυτή η θνησιμότητα από εμβόλια (που είναι μόνο η κορυφή του παγόβουνου των σοβαρών δυσμενών επιπτώσεων) είναι επομένως άνευ προηγουμένου, είναι ιδιαίτερα σοβαρή και η απόκρυψή της είναι ακόμη περισσότερο. Ένας άλλος τέτοιος κίνδυνος είναι πολύ απλά εγκληματικός έναντι του πληθυσμού.

 Στερημένη κι από τις πιο στοιχειώδεις αρχές της ηθικής (primum non nocere), η προσέγγιση αυτού του ζητήματος όσον αφορά τη δημόσια υγεία θα πρέπει να οδηγήσει στην αναστολή της έκτακτης εκστρατείας εμβολιασμού, ώστε να μελετηθούν τα δεδομένα φαρμακοεπαγρύπνησης με περισσότερες λεπτομέρειες (ιδίως ανάλογα με τις ηλικιακές ομάδες και σύμφωνα με τους διάφορους παράγοντες κινδύνου) και, μετά από προσεκτική ανάλυση οφέλους / κινδύνου, να καθοριστεί σε ποιες συγκεκριμένες κατηγορίες του πληθυσμού είναι δυνατόν να προσφερθεί εμβολιασμός χωρίς τον κίνδυνο οι σοβαρές παρενέργειες να είναι περισσότερες από τις σοβαρές μορφές του Covid από τις οποίες υποτίθεται ότι τους προστατεύει. 

Το oche δεν είναι θέμα δημόσιας υγείας αλλά ιδεολογικών στάσεων ή εμπορικού μάρκετινγκ ».

Ωστόσο, ακόμη και η αποτελεσματικότητα αμφισβητείται πλέον ευρέως, όπως αποδεικνύεται από τα ανησυχητικά στατιστικά στοιχεία των πιο εμβολιασμένων χωρών στον κόσμο (το Ισραήλ έχει γίνει περίπτωση προς αποφυγή για να διδάσκεται στα σχολικά βιβλία). 

Η ανησυχία είναι αισθητή στις Ηνωμένες Πολιτείες και η Marion Gruber, διευθύντρια του FDA’s Immunization Research and Advisory Agency, και ο Phil Krause, αναπληρωτής διευθυντής της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) υπέβαλαν τις παραιτήσεις τους στις 31 Αυγούστου 2021,( σσ εγκαταλείπουν το σκάφος δεν θέλουν να πάνε μαζί με το βαπόρι) καθώς η κυβέρνηση Μπάιντεν προτείνει μια τρίτη δόση, που ονομάζεται «ενισχυτική λήψη» στους Αμερικανούς και μάλιστα αναμένεται ότι οι Αμερικανοί θα παίρνουν δόση κάθε 5 μήνες! 

Πράγματι, ο FDA δεν είχε ολοκληρώσει τον έλεγχο ολόκληρου του “εμβολίου” και κρίνει το τρίτο κύμα εμβολιασμού πρόωρο …

ΠΗΓΗ